患者杜某患马凡氏综合征,于2014年11月进行过 bentall手术,二尖瓣机械
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马方综合征,先天性结缔组织疾病,具有遗传性,目前治疗手段有限
马凡氏综合征的相关致病基因:fbn1
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小儿马方综合征是常染色体显性遗传病多数患者在50岁前死亡
马凡氏综合征
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国际罕见病日丨早诊断早治疗马凡氏综合征并非不治之症
患者胸口凹陷,是漏斗胸表现.
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